醫(yī)藥中間體進(jìn)口清關(guān)一般貿(mào)易進(jìn)口常見問題有很多，比如，醫(yī)藥中間體是什么?醫(yī)藥中間體是按照化工品還是按照藥品來進(jìn)口清關(guān)的?醫(yī)藥中間體是代理進(jìn)口醫(yī)藥中間體等原料藥進(jìn)口報關(guān)清關(guān)有16年的通關(guān)經(jīng)驗，在廣州、上海、天津、北京等10個港口城市都有分公司，從成立至今，一直都有在代理操作這個貨物。
醫(yī)藥中間體是什么?
所謂醫(yī)藥中間體，實際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品。這種化工產(chǎn)品，不需要藥品的生產(chǎn)許可證，在普通的化工廠即可生產(chǎn)，只要達(dá)到一些的級別，即可用于藥品的合成。
藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成部分，其發(fā)展水平是一個國家化工現(xiàn)代化水平的標(biāo)志。多年來，藥物中間體行業(yè)是世界各國重點(diǎn)投入、激烈競爭的焦點(diǎn)。近二十年來，全世界制藥工業(yè)取得了前所未有的進(jìn)展，到上世紀(jì)90年代末期，世界藥品市場規(guī)模已達(dá)2560億美元/a左右，農(nóng)藥銷售230億美元/a左右。就醫(yī)藥來講，近十年來雖然生物技術(shù)和基因藥物作為一枝新秀在不斷發(fā)展，重要成藥也在不斷為人們接受。今后世界制藥工業(yè)的發(fā)展動向為：高技術(shù)、高要求、高速度、高集中。
了解萬醫(yī)藥中間體的進(jìn)口清關(guān)那么，醫(yī)藥中間體進(jìn)口清關(guān)，通過一般貿(mào)易進(jìn)口會出現(xiàn)什么問題呢?常見問題有哪些呢?以及醫(yī)藥中間體進(jìn)口所需哪些資質(zhì)以及資料才能進(jìn)口?接下來我們一起來了解一下吧。
醫(yī)藥中間體進(jìn)口清關(guān)，一般貿(mào)易進(jìn)口常見問題有：
醫(yī)藥中間體是歸屬于化工品，根據(jù)化工品來做進(jìn)口申報，主要有以下這些常見問題
1、申報進(jìn)出口貿(mào)易的產(chǎn)品并沒有危險化學(xué)品，但hs編碼歸屬于“施檢目錄”內(nèi)需按危險化學(xué)品進(jìn)行檢驗監(jiān)督管理的范圍，如何處理?
鑒于存有相同hs編碼項下有多種產(chǎn)品，而僅有這其中一部分產(chǎn)品歸屬于危險化學(xué)品的可能性，在上述所說情況下，進(jìn)口報檢人可以向廣州局化礦處申請進(jìn)行危險特性分類鑒別，經(jīng)鑒別證實不屬于《危險化學(xué)品名錄》范圍內(nèi)的，檢驗檢疫機(jī)構(gòu)不按危險化學(xué)品的標(biāo)準(zhǔn)實施檢驗監(jiān)管。
2、進(jìn)口涂料如果歸屬于危險化學(xué)品，有何檢驗監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)?
與現(xiàn)行涂料檢驗監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)相結(jié)合實施備案和檢驗，除根據(jù)《進(jìn)口涂料檢驗監(jiān)管管理辦法》(國家質(zhì)檢總局令2002年第18號)規(guī)定進(jìn)行檢驗管理外，對列入國家《危險化學(xué)品名錄》的涂料產(chǎn)品，需同時根據(jù)危險化學(xué)品的檢驗標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗。
3、針對散裝船運(yùn)的進(jìn)出口貿(mào)易危險化學(xué)品有哪些方面檢驗監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)?
散裝船運(yùn)的進(jìn)出口貿(mào)易危險化學(xué)品進(jìn)口報檢時并不需出示危險公示標(biāo)簽或其樣品，也不會需對進(jìn)出口貿(mào)易危險化學(xué)品的包裝進(jìn)行有關(guān)檢驗，其他的檢驗監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)做到不會改變。
4、進(jìn)出口貿(mào)易危險貨物包裝需要辦理哪些證件?
《人民共和國進(jìn)出口商品檢驗法》第十七條規(guī)定：為出口危險貨物生產(chǎn)包裝的公司，務(wù)必申請商檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行包裝的性能鑒定。生產(chǎn)出口危險貨物公司，務(wù)必申請商檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行包裝的使用鑒定。使用沒經(jīng)鑒定合格的包裝的危險貨物，禁止出口。
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